阿莫西林

1适应症尿道炎,阴道炎,阿米巴痢疾,阿米巴性肝脓肿,肝胆外科,传染病科,妇产科,肾病内科

2用法用量用法：口服，餐前服用。用量： 1、由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎：成人，2g，单次服用。配偶应同时服用。 2、肠阿米巴病有症状的急性阿米巴病：成人：2g，单次服用；儿童：30mg/kg，单次服用。无症状的急性阿米巴病：成人：一次2g，一日1次，连服3日；儿童：一次30mg/kg，一日1次，连服3日。 3、 肝脏阿米巴病：成人：一日1.5g，一次或分次口服，连服5日；儿童：一次30mg/kg，一次或分次口服，连服5日。 4、贾第鞭毛虫病：儿童，30mg/kg，单次服用。

3不良反应常见不良反应为口腔金属异味。 偶见不良反应有消化道紊乱（如恶心、呕吐、腹泻、腹痛）、皮肤过敏反应（如皮疹、荨麻疹、搔痒）、深色尿、白细胞减少（停药后恢复正常）。 罕见不良反应：眩晕、头痛、中度的神经功能紊乱。

4禁忌以下患者禁用： 1、 对塞克硝唑或一般硝基咪唑类药物过敏者； 2、 妊娠期及哺乳期妇女。

5注意事项1、血象异常即往史的患者慎服本品。 2、服药期间禁饮酒精类饮料或饮酒。 3、应放置在儿童触不到的地方。

6药物相互作用1、本品与双硫醒（又名戒酒硫）同服可引起谵妄或精神错乱，服用本品治疗期间或至少服药后一天内不可饮酒，以免发生双硫醒样反应。 2、本品对华法令的抗凝作用有很强的抑制，故有血象异常即往史的患者不宜服用。

7药物过量5-硝基咪唑类药物在长时间、大剂量被服用后可能会具有潜在的致突变和致癌作用。因此在过量服用本品后请立即与医生联系。

8药理毒理塞克硝唑由被动扩散进入微生物体，通过5-硝基咪唑的还原作用，破坏微生物及厌氧菌细胞DNA，作用机理与其他5-硝基咪唑类药物相似。药效学研究证明，塞克硝唑对滴虫原虫以及厌氧微生物具有极强的选择性毒性。毒理作用：动物试验未见本品有致畸作用，但与其它5-硝基咪唑类药物相同，本品应尽量避免用于妊娠的前三个月。

9药理作用塞克硝唑由被动扩散进入微生物体，通过5-硝基咪唑的还原作用，破坏微生物及厌 氧 菌细胞DNA，作用机理与其他5-硝基咪唑类药物相似。药效学研究证明，塞克硝唑对滴虫原虫以及厌氧微生物具有极强的选择性毒性。 毒理作用：动物试验未见本品有致畸作用，但与其它5-硝基咪唑类药物相同，本品应尽量避免用于妊娠的前三个月。

10药代动力学据文献资料：吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小时血药浓度达峰值，单次口服本品0.5～2g的绝对生物利用度近100%。在应用剂量范围内，给药剂量与最大血浆药物浓度（Cmax）及血药浓度－时间曲线下面积（AUC）成正比。分布：本品在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小（49.2L），仅约血浆药物总量的15%与血浆蛋白或球蛋白结合。血清药物浓度与龈缝液中药物的浓度相近，因此本品极易透过牙龈组织。本品还能透过胎盘屏障进入乳汁。代谢：本品主要在肝脏代谢，其代谢产物为RP35843。排泄：本品清除速度为1.68L/h （28ml/min）。本品以原药随尿液排出，但速度缓慢，单次口服塞克硝唑2g，72小时后尿样中可检出大约10～25%塞克硝唑（包括原药和代谢物），96小时累积经尿排泄量约为50%。本品消除半衰期为17～29小时。